dicycloverine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱dicycloverine的代碼是A03AA07, 許可證字號是衛署藥製字第013661號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第013661號
主或次項
代碼A03AA07
英文分類名稱dicycloverine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-30

許可證字號

衛署藥製字第013661號

主或次項

代碼

A03AA07

英文分類名稱

dicycloverine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

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舒不疼膠囊

英文品名: SHAPTON CAPSULES "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、腸疝痛、結腸痙攣、膽石痛、腎石痛、尿路結石、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒不疼膠囊

英文品名: SHAPTON CAPSULES "CSP" | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、腸疝痛、結腸痙攣、膽石痛、腎石痛、尿路結石、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第013661號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

phenobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

almasilate

代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第013661號

成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第013661號

成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

舒不疼膠囊

英文品名: SHAPTON CAPSULES "CSP" | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、腸疝痛、結腸痙攣、膽石痛、腎石痛、尿路結石、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

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英文品名: SHAPTON CAPSULES "CSP" | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、腸疝痛、結腸痙攣、膽石痛、腎石痛、尿路結石、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

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衛署藥製字第013661號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

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代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013661號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

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dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第003195號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第003195號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001780號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第003299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015384號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第003195號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第003195號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001780號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第003299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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bezafibrate

代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031807號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sodium chloride

代碼: B05CB01 | 許可證字號: 衛署成製字第015345號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

norfloxacin

代碼: S01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048581號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lidocaine

代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025176號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第047018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031001號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031019號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoin

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033678號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

L01BA04

代碼: L01BA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060982號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextran

代碼: B05AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第003130號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第014843號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magaldrate

代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

theophylline

代碼: R03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第001183號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bezafibrate

代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031807號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sodium chloride

代碼: B05CB01 | 許可證字號: 衛署成製字第015345號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

norfloxacin

代碼: S01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048581號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lidocaine

代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025176號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第047018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031001號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031019號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tretinoin

代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033678號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

L01BA04

代碼: L01BA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060982號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextran

代碼: B05AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第003130號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第014843號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magaldrate

代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第001183號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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