英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS的代碼是V07, 許可證字號是衛署藥製字第036514號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036514號 ...) | 英文品名: WEILI POWDER "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX;;RHIZOMA TORMENTILLAE;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GENTIANA SCABR... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第036514號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第036514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: RHIZOMA TORMENTILLAE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200012200 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CARYOPHILLI FLORES | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054610 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004410 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: WEILI POWDER "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036514號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX;;RHIZOMA TORMENTILLAE;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;GENTIANA SCABR... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第036514號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第036514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: RHIZOMA TORMENTILLAE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200012200 | 含量描述: 80 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GENTIANA SCABRAE RADIX | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 5616005210 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CARYOPHILLI FLORES | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 9600054610 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA RADIX | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004410 | 含量描述: 120 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001271號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第001283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001271號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第001283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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