Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists的代碼是R03CA, 許可證字號是衛署藥製字第025517號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第025517號
主或次項	次
代碼	R03CA
英文分類名稱	Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第025517號

主或次項

次

代碼

R03CA

英文分類名稱

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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"大豐"咳喘順錠	英文品名: THECOUGHEN TABLETS "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 @ 藥品仿單或外盒資料集
"大豐"咳喘順錠	許可證字號: 衛署藥製字第025517號 \| 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 \| 日期: 2016/05/26 \| 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集
"大豐"咳喘順錠	英文品名: THECOUGHEN TABLETS "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（急慢性支氣管炎、咽喉炎及其他急慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"大豐"咳喘順錠	英文品名: THECOUGHEN TABLETS "T.F." \| 適應症: 鎮咳、袪痰（急慢性支氣管炎、咽喉炎及其他急慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE \| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
OTHER COLD PREPARATIONS	代碼: R05X \| 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
diprophylline	代碼: R03DA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
chlorphenamine	代碼: R06AB04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第025517號	成分名稱: DIPROPHYLLINE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8600002600 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

"大豐"咳喘順錠

英文品名: THECOUGHEN TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"大豐"咳喘順錠

許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組)

@ 回收藥品資料集

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Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists	代碼: R03CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
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