chlorphenamine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱chlorphenamine的代碼是R06AB04, 許可證字號是衛署藥製字第025517號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第025517號 ...) | 英文品名: THECOUGHEN TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: THECOUGHEN TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(急慢性支氣管炎、咽喉炎及其他急慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: THECOUGHEN TABLETS "T.F." | 適應症: 鎮咳、袪痰(急慢性支氣管炎、咽喉炎及其他急慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: THECOUGHEN TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: THECOUGHEN TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(急慢性支氣管炎、咽喉炎及其他急慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: THECOUGHEN TABLETS "T.F." | 適應症: 鎮咳、袪痰(急慢性支氣管炎、咽喉炎及其他急慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DIPROPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600002600 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX | 許可證字號: 內衛成製字第001205號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001205號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第001223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第001223號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第001224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AJ08 | 許可證字號: 內衛成製字第001224號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第001224號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第001234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第001234號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX | 許可證字號: 內衛成製字第001205號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001205號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第001223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第001223號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第001224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AJ08 | 許可證字號: 內衛成製字第001224號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第001224號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第001234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第001234號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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