indometacin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱indometacin的代碼是M01AB01, 許可證字號是衛署藥製字第036628號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036628號 ...) | 英文品名: MESUNTON GEL "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: MESUNTON GEL "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MESUNTON GEL "JENSHENG" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MESUNTON GEL "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: MESUNTON GEL "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MESUNTON GEL "JENSHENG" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 indometacin ...) | 英文品名: Retou Suantong Gel 10mg/gm (Indomethacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第048288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Retou Suantong Solution 10mg/ml (Indomethacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第048518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Retou Suantong Gel 10mg/gm (Indomethacin) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OAKER KANG TONG PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第043894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OAKER KANG TONG PAP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: M01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015685號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Retou Suantong Gel 10mg/gm (Indomethacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第048288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Retou Suantong Solution 10mg/ml (Indomethacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第048518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Retou Suantong Gel 10mg/gm (Indomethacin) | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: OAKER KANG TONG PAP | 許可證字號: 衛署藥製字第043894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OAKER KANG TONG PAP | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... | 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2025/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: M01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015685號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044257號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第041723號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第024448號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第012325號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第009169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033558號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004383號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011865號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01CB01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第041664號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第023853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第041723號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第024448號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第012325號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第009169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033558號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004383號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011865號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01CB01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第041664號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第023853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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