英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS的代碼是V07, 許可證字號是衛署藥製字第036628號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036628號 ...) | 英文品名: MESUNTON GEL "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: MESUNTON GEL "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MESUNTON GEL "JENSHENG" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MESUNTON GEL "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: MESUNTON GEL "JENSHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MESUNTON GEL "JENSHENG" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;L-MENTHOL | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036628號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: L-MENTHOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8408000302 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032372號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01DX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013698號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010586號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第006932號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026526號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023903號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第011832號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05Z | 許可證字號: 衛部藥製字第060485號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10BX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028317號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XG01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028194號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032372號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C01DX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013698號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010586號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第006932號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AL01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026526號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023903號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第011832號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05Z | 許可證字號: 衛部藥製字第060485號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10BX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028317號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XG01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028194號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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