英文分類名稱Antacids with antispasmodics的代碼是A02AG, 許可證字號是衛署藥製字第045043號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第045043號 ...) | 英文品名: TEWEHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第045043號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: TEWEHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第045043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL COMPOUND;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TEWEHO TABLET | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL COMPOUND | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第045043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL COMPOUND | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: Z102101180 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: TEWEHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第045043號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TEWEHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第045043號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: TEWEHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第045043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL COMPOUND;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TEWEHO TABLET | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL COMPOUND | 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第045043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL COMPOUND | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: Z102101180 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TEWEHO TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第045043號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 粉 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 9 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016132號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016132號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016132號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016132號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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