英文分類名稱zolpidem的代碼是N05CF02, 許可證字號是衛署藥製字第045147號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045147號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N05CF02 |
| 英文分類名稱 | zolpidem |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第045147號 |
主或次項主 |
代碼N05CF02 |
英文分類名稱zolpidem |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
"信東" 若平膜衣錠10毫克 | 英文品名: ZOPIM F.C. TABLETS 10MG(ZOLPIDEM) | 許可證字號: 衛署藥製字第045147號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"信東" 若平膜衣錠10毫克 | 英文品名: ZOPIM F.C. TABLETS 10MG(ZOLPIDEM) | 許可證字號: 衛署藥製字第045147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 若平膜衣錠10毫克 | 英文品名: ZOPIM F.C. TABLETS 10MG(ZOLPIDEM) | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第045147號 | CCC號列一: 30049099469 | CCC號列一說明: Medicaments, containing Zolpidem 醫藥製劑，含有佐沛眠者 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署藥製字第045147號 | 成分名稱: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2824801810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"信東" 若平膜衣錠10毫克 | 英文品名: ZOPIM F.C. TABLETS 10MG(ZOLPIDEM) | 許可證字號: 衛署藥製字第045147號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: S T @ 藥品外觀資料集 |
"信東" 若平膜衣錠10毫克英文品名: ZOPIM F.C. TABLETS 10MG(ZOLPIDEM) | 許可證字號: 衛署藥製字第045147號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"信東" 若平膜衣錠10毫克英文品名: ZOPIM F.C. TABLETS 10MG(ZOLPIDEM) | 許可證字號: 衛署藥製字第045147號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"信東" 若平膜衣錠10毫克英文品名: ZOPIM F.C. TABLETS 10MG(ZOLPIDEM) | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第045147號CCC號列一: 30049099469 | CCC號列一說明: Medicaments, containing Zolpidem 醫藥製劑，含有佐沛眠者 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛署藥製字第045147號成分名稱: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 處方標示: | 成分代碼: 2824801810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"信東" 若平膜衣錠10毫克英文品名: ZOPIM F.C. TABLETS 10MG(ZOLPIDEM) | 許可證字號: 衛署藥製字第045147號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: S T @ 藥品外觀資料集 |
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"衛達" 若得 膜衣錠１０毫克 | 英文品名: ZOLDOX F.C. TABLETS 10MG " WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第045155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒夢眠錠 | 英文品名: SLEEPMAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒夢眠錠 | 英文品名: SLEEPMAN TABLETS | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/09/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達" 若得 膜衣錠１０毫克 | 英文品名: ZOLDOX F.C. TABLETS 10MG " WEIDAR" | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂必眠膜衣錠10毫克 | 英文品名: ZOLNOX F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"樂眠膜衣錠10毫克 | 英文品名: ZOLMAN F.C. TABLETS 10MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 安眠諾登錠１０毫克 | 英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸唑匹淀 | 英文品名: ZOLPIDEM TARTRATE BP (ZOLPIDEM HEMITARTRATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達" 若得 膜衣錠１０毫克英文品名: ZOLDOX F.C. TABLETS 10MG " WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第045155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒夢眠錠英文品名: SLEEPMAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒夢眠錠英文品名: SLEEPMAN TABLETS | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/09/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達" 若得 膜衣錠１０毫克英文品名: ZOLDOX F.C. TABLETS 10MG " WEIDAR" | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂必眠膜衣錠10毫克英文品名: ZOLNOX F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"樂眠膜衣錠10毫克英文品名: ZOLMAN F.C. TABLETS 10MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 安眠諾登錠１０毫克英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸唑匹淀英文品名: ZOLPIDEM TARTRATE BP (ZOLPIDEM HEMITARTRATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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cyanocobalamin | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031928號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
zotepine | 代碼: N05AX11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
teicoplanin | 代碼: J01XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第052613號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013566號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12 | 代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第037120號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lenvatinib | 代碼: L01EX08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026934號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041579號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate | 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorhexidine, combinations | 代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesin | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005974號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006721號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
propyphenazone | 代碼: N02BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
desoximetasone | 代碼: D07AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048358號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salbutamol | 代碼: R03AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020578號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031928號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
zotepine代碼: N05AX11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
teicoplanin代碼: J01XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第052613號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013566號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B1 in combination with vitamin B6 and/or vitamin B12代碼: A11DB | 許可證字號: 衛署藥製字第037120號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lenvatinib代碼: L01EX08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026934號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041579號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorhexidine, combinations代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesin代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005974號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006721號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
propyphenazone代碼: N02BB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第017621號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
desoximetasone代碼: D07AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048358號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salbutamol代碼: R03AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020578號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |