英文分類名稱calcium lactate的代碼是A12AA05, 許可證字號是內衛藥製字第007474號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第007474號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A12AA05 |
| 英文分類名稱 | calcium lactate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號內衛藥製字第007474號 |
主或次項次 |
代碼A12AA05 |
英文分類名稱calcium lactate |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
奧斯鈣片 | 英文品名: OSLIN CALCIUM TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增進發育、妊娠及授，乳婦之鈣補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
奧斯鈣片 | 英文品名: OSLIN CALCIUM TABLETS | 適應症: 增進發育、妊娠及授，乳婦之鈣補給 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;VITAMIN D;;CALCIUM GLUCONATE | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Calcium, combinations with vitamin D and/or other drugs | 代碼: A12AX | 許可證字號: 內衛藥製字第007474號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Vitamin D and analogues | 代碼: A11CC | 許可證字號: 內衛藥製字第007474號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium gluconate | 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第007474號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第007474號 | 成分名稱: CALCIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6824000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007474號 | 成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007474號 | 成分名稱: VITAMIN D | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8818000000 | 含量描述: 500 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
奧斯鈣片英文品名: OSLIN CALCIUM TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007474號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增進發育、妊娠及授，乳婦之鈣補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
奧斯鈣片英文品名: OSLIN CALCIUM TABLETS | 適應症: 增進發育、妊娠及授，乳婦之鈣補給 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;VITAMIN D;;CALCIUM GLUCONATE | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Calcium, combinations with vitamin D and/or other drugs代碼: A12AX | 許可證字號: 內衛藥製字第007474號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Vitamin D and analogues代碼: A11CC | 許可證字號: 內衛藥製字第007474號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium gluconate代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第007474號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第007474號成分名稱: CALCIUM GLUCONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6824000100 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007474號成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
內衛藥製字第007474號成分名稱: VITAMIN D | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8818000000 | 含量描述: 500 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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乳酸鈣 | 英文品名: CALCIUM LACTATE | 許可證字號: 衛部添輸字 011585 | 有效日期: 2021/01/29 | 用途: 品質改良用、釀造用及食品製造用劑;;營養添加劑 | 劑型: 粉劑 | 成分: CALCIUM LACTATE (CALCIUM LACTATE ANHYDROUS) | 製造廠國別: 中國大陸 | 包裝量及單位: 25.00000公斤 | 申請商名稱: 大中新記貿易股份有限公司 | 申請商電話: 02-87972277 | 申請商地址: @ 食品添加物許可證資料集 |
CALCIUM LACTATE TABLETS ”KINGDOM” | 藥品中文名稱: 乳酸鈣錠 | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: N009356100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CALCIUM LACTATE TABLETS 500MG ”JOHNSON” | 藥品中文名稱: 乳酸鈣錠５００公絲 | 參考價: 0.25 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0950202 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N000393100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CALCIUM LACTATE TABLETS 500MG ”JOHNSON” | 藥品中文名稱: 乳酸鈣錠５００公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950203 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N000393100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CALCIUM LACTATE TABLETS ”KINGDOM” | 藥品中文名稱: 乳酸鈣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: N009356100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CALCIUM LACTATE TABLETS | 藥品中文名稱: 乳酸鈣片 | 參考價: 0.30 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0950202 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: N010472100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CALCIUM LACTATE TABLETS | 藥品中文名稱: 乳酸鈣片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950203 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: N010472100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CALCIUM LACTATE TABLETS | 藥品中文名稱: 乳酸鈣片 | 參考價: 0.30 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 950202 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: N010472100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
乳酸鈣英文品名: CALCIUM LACTATE | 許可證字號: 衛部添輸字 011585 | 有效日期: 2021/01/29 | 用途: 品質改良用、釀造用及食品製造用劑;;營養添加劑 | 劑型: 粉劑 | 成分: CALCIUM LACTATE (CALCIUM LACTATE ANHYDROUS) | 製造廠國別: 中國大陸 | 包裝量及單位: 25.00000公斤 | 申請商名稱: 大中新記貿易股份有限公司 | 申請商電話: 02-87972277 | 申請商地址: @ 食品添加物許可證資料集 |
CALCIUM LACTATE TABLETS ”KINGDOM”藥品中文名稱: 乳酸鈣錠 | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: N009356100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CALCIUM LACTATE TABLETS 500MG ”JOHNSON”藥品中文名稱: 乳酸鈣錠５００公絲 | 參考價: 0.25 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0950202 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N000393100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CALCIUM LACTATE TABLETS 500MG ”JOHNSON”藥品中文名稱: 乳酸鈣錠５００公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950203 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N000393100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CALCIUM LACTATE TABLETS ”KINGDOM”藥品中文名稱: 乳酸鈣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: N009356100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CALCIUM LACTATE TABLETS藥品中文名稱: 乳酸鈣片 | 參考價: 0.30 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0950202 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: N010472100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CALCIUM LACTATE TABLETS藥品中文名稱: 乳酸鈣片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950203 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: N010472100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CALCIUM LACTATE TABLETS藥品中文名稱: 乳酸鈣片 | 參考價: 0.30 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 950202 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: N010472100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
everolimu | 代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ortezomi | 代碼: L01XX32 | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058810號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
azopani | 代碼: L01XE11 | 許可證字號: 衛部藥製字第059003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059388號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059416號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第060273號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
everolimu代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ortezomi代碼: L01XX32 | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058810號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
azopani代碼: L01XE11 | 許可證字號: 衛部藥製字第059003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059388號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059416號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第060273號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026495號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |