英文分類名稱norethisterone and estrogen的代碼是G03FA01, 許可證字號是衛署藥製字第045347號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第045347號 ...) | 英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MENOSPRING TABLETS | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MENOSPRING TABLETS | 適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 處方標示: | 成分代碼: 6832000810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ESTRADIOL HEMIHYDRATE | 處方標示: | 成分代碼: 6816500110 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MENOSPRING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045347號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001074號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001074號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第001083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001074號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001074號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第001083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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