orciprenaline
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱orciprenaline的代碼是R03CB03, 許可證字號是衛署藥製字第032949號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛署藥製字第032949號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第032949號 ...) | 英文品名: SUCROXINE TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: SUCROXINE TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患所導致之喀痰因難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUCROXINE TABLETS "ROOT" | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患所導致之喀痰因難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R05CB10 | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SUCROXINE TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SUCROXINE TABLETS "ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患所導致之喀痰因難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUCROXINE TABLETS "ROOT" | 適應症: 氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患所導致之喀痰因難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患之治療 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R05CB10 | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032949號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第032949號 ... ]
根據名稱 orciprenaline 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 orciprenaline ...) | 英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE S... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENAL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 9.34 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.86 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.80 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.30 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Bucon Solution "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE S... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Bucon Solution "C.A." | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;BROMHEXINE HCL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENAL... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 9.34 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.86 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.80 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 歐希林注射液 | 參考價: 7.30 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 | 藥品代號: A013199209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 orciprenaline ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
| 代碼: A10BH03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025221號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第031281號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥輸字第025010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DH02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第033982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025197號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003903號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003688號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019944號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041683號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第030764號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BH03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025221號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第031281號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥輸字第025010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DH02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第033982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025197號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003903號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第043266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003688號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019944號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041683號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第030764號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
|