英文分類名稱Other centrally acting agents的代碼是M03BX, 許可證字號是衛署藥製字第048973號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第048973號 ...) | 英文品名: Sugidin Tablets 250 mg "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第048973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣:腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛症、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sugidin Tablets 250 mg "S.D." | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣:腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛症、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Sugidin Tablets 250 mg "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第048973號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Sugidin Tablets 250 mg "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第048973號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Sugidin Tablets 250 mg "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第048973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣:腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛症、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Sugidin Tablets 250 mg "S.D." | 適應症: 運動器疾患引起之有痛性痙攣:腰背痛症、變形性脊椎症、脊椎間板症候群、脊椎分離酸痛症、脊椎骨疏鬆症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: CHLORPHENESIN CARBAMATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 1220000500 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Sugidin Tablets 250 mg "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第048973號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Sugidin Tablets 250 mg "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第048973號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J05AX11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027054號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027817號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J05AX11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027054號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027817號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01EX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027913號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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