nimodipine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱nimodipine的代碼是C08CA06, 許可證字號是衛署藥製字第049057號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥製字第049057號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第049057號 ...) | 英文品名: Amocure F.C. Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMODIPINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Amocure F.C. Tablets 30 mg | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMODIPINE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 成分名稱: NIMODIPINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Amocure F.C. Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049057號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Amocure F.C. Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049057號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Amocure F.C. Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMODIPINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Amocure F.C. Tablets 30 mg | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMODIPINE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
成分名稱: NIMODIPINE | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412402300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Amocure F.C. Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049057號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Amocure F.C. Tablets 30 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049057號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 nimodipine 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 nimodipine ...) | 代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第048429號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第047626號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018843號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 許可證: 衛署藥製049057 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 960302 | 對照品商品名: Nimotop tab 30mg | 對照品製造廠名: Bayer | 國別: Germany @ 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 |
| 英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMODIPINE | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第018843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIMODIPINE | 製造商名稱: KVP Pharma+Veterinar Produkte GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第048429號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第047626號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018843號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
許可證: 衛署藥製049057 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 960302 | 對照品商品名: Nimotop tab 30mg | 對照品製造廠名: Bayer | 國別: Germany @ 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 |
英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMODIPINE | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第018843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後,腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIMODIPINE | 製造商名稱: KVP Pharma+Veterinar Produkte GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第014926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029742號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052594號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026797號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017484號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第027096號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01EB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第014312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L03AX03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第010522號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026548號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第014926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013867號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029742號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第052594號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第036275號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第040252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026797號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017484號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第027096號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01EB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第014312號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L03AX03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第010522號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026548號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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