magnesium hydroxide
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱magnesium hydroxide的代碼是A02AA04, 許可證字號是衛署藥製字第033157號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第033157號 ...) | 英文品名: WEISUFU TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYC... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEISUFU TABLETS "CHIN TENG" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYC... | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A03ED | 許可證字號: 衛署藥製字第033157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第033157號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第033157號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第033157號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033157號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033157號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: WEISUFU TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYC... | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEISUFU TABLETS "CHIN TENG" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYC... | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A03ED | 許可證字號: 衛署藥製字第033157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第033157號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第033157號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第033157號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033157號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033157號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAG... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAG... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Siconwell Tablets "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第048084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SIMETHICONE (AC... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Siconwell Tablets "Patron" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SIMETHICONE (AC... | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠 | 參考價: 0.18 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 信隆藥品工業股份有限 | 藥品代號: A007374100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠300公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司 | 藥品代號: A020455100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠300公絲 | 參考價: 0.24 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司 | 藥品代號: A020455100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠300公絲 | 參考價: 0.24 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司 | 藥品代號: A020455100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAG... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;MAG... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Siconwell Tablets "Patron" | 許可證字號: 衛署藥製字第048084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SIMETHICONE (AC... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Siconwell Tablets "Patron" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;SIMETHICONE (AC... | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠 | 參考價: 0.18 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 信隆藥品工業股份有限 | 藥品代號: A007374100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠300公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司 | 藥品代號: A020455100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠300公絲 | 參考價: 0.24 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司 | 藥品代號: A020455100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠300公絲 | 參考價: 0.24 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司 | 藥品代號: A020455100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05CM03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05CM03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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