英文分類名稱naphazoline的代碼是S01GA01, 許可證字號是衛署藥製字第035419號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第035419號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01GA01 |
| 英文分類名稱 | naphazoline |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第035419號 |
主或次項次 |
代碼S01GA01 |
英文分類名稱naphazoline |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
"大豐"滋潤眼藥水 | 英文品名: WET EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第035419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ZINC SULFATE;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大豐"滋潤眼藥水 | 英文品名: WET EYE DROPS "T.F." | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC SULFATE;;ALLANTOIN;;... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大豐"滋潤眼藥水 | 英文品名: WET EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第035419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"大豐"滋潤眼藥水 | 英文品名: WET EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第035419號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
naphazoline, combinations | 代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第035419號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmologicals | 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第035419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neostigmine | 代碼: S01EB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第035419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
zinc compounds | 代碼: S01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第035419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"大豐"滋潤眼藥水英文品名: WET EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第035419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ZINC SULFATE;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大豐"滋潤眼藥水英文品名: WET EYE DROPS "T.F." | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;ZINC SULFATE;;ALLANTOIN;;... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2017/06/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大豐"滋潤眼藥水英文品名: WET EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第035419號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"大豐"滋潤眼藥水英文品名: WET EYE DROPS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第035419號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
naphazoline, combinations代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第035419號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmologicals代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第035419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
neostigmine代碼: S01EB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第035419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
zinc compounds代碼: S01AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第035419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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naphazoline | 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019585號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第001153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001601號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第001601號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016807號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline | 代碼: R01AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第012086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019585號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019585號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第001153號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001601號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第001601號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016807號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
naphazoline代碼: R01AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第012086號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate | 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000426號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate | 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate | 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Phenol and derivatives | 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000434號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
benzethonium chloride | 代碼: D08AJ08 | 許可證字號: 內衛成製字第000437號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antidiarrheal microorganisms | 代碼: A07FA | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sulfur | 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
combinations | 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Sulfur containing products | 代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sulfanilamide | 代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000426號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ethacridine lactate代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Phenol and derivatives代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000434號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
benzethonium chloride代碼: D08AJ08 | 許可證字號: 內衛成製字第000437號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antidiarrheal microorganisms代碼: A07FA | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sulfur代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
combinations代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Sulfur containing products代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sulfanilamide代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |