英文分類名稱fentanyl的代碼是N02AB03, 許可證字號是衛署藥製字第051717號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第051717號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02AB03 |
| 英文分類名稱 | fentanyl |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第051717號 |
主或次項次 |
代碼N02AB03 |
英文分類名稱fentanyl |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2024/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
fentanyl | 代碼: N02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第051717號 | 成分名稱: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 處方標示: Each Patch (20cm2) Contains: | 成分代碼: 2808800300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 申請商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 | 有效日期: 2024/10/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑50微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 50 μg/hr “PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
fentanyl代碼: N02AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第051717號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第051717號成分名稱: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 處方標示: Each Patch (20cm2) Contains: | 成分代碼: 2808800300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第050018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 75 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 75mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 100 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 100mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026559號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each buccal Tablet contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 800mcg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026561號 | 成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each buccal Tablet contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 400mcg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“管制藥品廠”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時英文品名: Fentanyl Transdermal Patch 25 μg/hr“PPCD” | 許可證字號: 衛署藥製字第050018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 75 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 75mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 100 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 100mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026559號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each buccal Tablet contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 800mcg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026561號成分名稱: FENTANYL CITRATE | 處方標示: Each buccal Tablet contains: | 成分代碼: 2808800320 | 含量描述: Milled Fentanyl Citrate (equivalent to 400mcg fentanyl base) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate | 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ANTACIDS | 代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第003774號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003781號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with sodium bicarbonate代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ANTACIDS代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |