英文分類名稱Antacids with antispasmodics的代碼是A02AG, 許可證字號是衛署藥製字第014859號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第014859號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: GREENTON CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍(胃、十二指腸)、幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (HEXITOL) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GREENTON CHEWABLE TABLETS | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍(胃、十二指腸)、幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (HEXITOL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第014859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (HEXITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604093200 | 含量描述: (320MG) 230 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: GREENTON CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014859號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: GREENTON CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍(胃、十二指腸)、幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (HEXITOL) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GREENTON CHEWABLE TABLETS | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍(胃、十二指腸)、幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (HEXITOL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第014859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (HEXITOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604093200 | 含量描述: (320MG) 230 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GREENTON CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014859號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第002055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000334號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第016506號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第040926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000658號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE16 | 許可證字號: 衛署藥製字第056798號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032714號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BD03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第012659號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 衛署藥製字第042008號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第030698號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第016688號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第056299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第002055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000334號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第016506號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第040926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000658號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE16 | 許可證字號: 衛署藥製字第056798號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032714號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BD03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第012659號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 衛署藥製字第042008號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第030698號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB52 | 許可證字號: 衛署藥製字第016688號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第056299號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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