aluminium hydroxide
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英文分類名稱aluminium hydroxide的代碼是A02AB01, 許可證字號是衛署藥製字第014859號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第014859號
主或次項	次
代碼	A02AB01
英文分類名稱	aluminium hydroxide
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-30

許可證字號

衛署藥製字第014859號

主或次項

次

代碼

A02AB01

英文分類名稱

aluminium hydroxide

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

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綠通口嚼片	英文品名: GREENTON CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍（胃、十二指腸）、幽門痙攣、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (HEXITOL) \| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
綠通口嚼片	英文品名: GREENTON CHEWABLE TABLETS \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍（胃、十二指腸）、幽門痙攣、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (HEXITOL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 申請商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 \| 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
Antacids with antispasmodics	代碼: A02AG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014859號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Belladonna alkaloids, tertiary amines	代碼: A03BA \| 許可證字號: 衛署藥製字第014859號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署藥製字第014859號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE (HEXITOL) \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5604093200 \| 含量描述: (320MG) 230 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第014859號	成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 5224000220 \| 含量描述: 1 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
綠通口嚼片	英文品名: GREENTON CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014859號 \| 形狀: 圓扁形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 白色 \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第014859號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

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