flucloxacillin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱flucloxacillin的代碼是J01CF05, 許可證字號是衛署藥製字第052575號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第052575號 ...) | 英文品名: Flucolin Capsules 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Flucolin Capsules 250 mg | 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN SODIUM | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第052575號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: FLUCLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0812600910 | 含量描述: (eq. to Flucloxacillin 250mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Flucolin Capsules 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052575號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Flucolin Capsules 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052575號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Flucolin Capsules 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Flucolin Capsules 250 mg | 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN SODIUM | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/03/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第052575號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: FLUCLOXACILLIN SODIUM | 處方標示: Each capsule contains: | 成分代碼: 0812600910 | 含量描述: (eq. to Flucloxacillin 250mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Flucolin Capsules 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052575號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Flucolin Capsules 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052575號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 英文品名: FLUCLOXIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MON... | 製造商名稱: IBI-ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO, GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018263號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018305號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020164號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023873號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023873號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: FLUCLOXACILLIN SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第003811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUCLOXIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MON... | 製造商名稱: IBI-ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO, GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018263號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018305號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020164號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023873號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023873號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: FLUCLOXACILLIN SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第003811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005193號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第049092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第052299號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016759號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021901號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛部藥製字第061484號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041046號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BD11 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023989號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第002551號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005193號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第049092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第052299號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016759號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB15 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011304號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021901號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027610號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛部藥製字第061484號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041046號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BD11 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023989號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第002551號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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