flupentixol
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱flupentixol的代碼是N05AF01, 許可證字號是衛署藥輸字第004858號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第004858號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第004858號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: FLUANXOL 3MG film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第004858號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FLUANXOL 3MG film coated tablets | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝附外盒;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816809610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: FLUANXOL 3MG film coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第004858號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 土黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: F1 @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: FLUANXOL 3MG film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第004858號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: FLUANXOL 3MG film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第004858號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUANXOL 3MG film coated tablets | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝附外盒;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: FLUPENTIXOL (2HCL) (EQ TO FLUPENTHIXOL (2HCL)) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816809610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: FLUANXOL 3MG film coated tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第004858號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 土黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: | 標註一: F1 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: FLUANXOL 3MG film coated tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第004858號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 flupentixol ...) | 藥品中文名稱: FLUANXOL DEPOT INJECTION(FLUPENTIXOL DECANOATE 20MG/1ML) | 參考價: 245.00 | 有效起日: 1130401 | 有效迄日: 1140331 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 保瑞藥業股份有限公司 | 藥品代號: X000294209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: FLUANXOL DEPOT INJECTION(FLUPENTIXOL DECANOATE 20MG/1ML) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1140401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 保瑞藥業股份有限公司 | 藥品代號: X000294209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ATIXOL DEPOT (FLUPENTIXOL INJECTION BP 20MG/ML) | 參考價: 245.00 | 有效起日: 1130430 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 英屬維京群島商勵達生技有限公司 | 藥品代號: X000295209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ATIXOL DEPOT (FLUPENTIXOL INJECTION BP 20MG/ML) | 參考價: 245.00 | 有效起日: 1130430 | 有效迄日: 1140429 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 英屬維京群島商勵達生技有限公司 | 藥品代號: X000295209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ATIXOL DEPOT (FLUPENTIXOL INJECTION BP 20MG/ML) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1140430 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 英屬維京群島商勵達生技有限公司 | 藥品代號: X000295209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 成分名稱: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816800610 | 含量描述: (EQ. TO FLUPENTIXOL 0.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816800610 | 含量描述: (eq. to Flupentixol 3.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816800610 | 含量描述: (EQ TO FLUPENTIXOL 05mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
藥品中文名稱: FLUANXOL DEPOT INJECTION(FLUPENTIXOL DECANOATE 20MG/1ML) | 參考價: 245.00 | 有效起日: 1130401 | 有效迄日: 1140331 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 保瑞藥業股份有限公司 | 藥品代號: X000294209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: FLUANXOL DEPOT INJECTION(FLUPENTIXOL DECANOATE 20MG/1ML) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1140401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 保瑞藥業股份有限公司 | 藥品代號: X000294209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ATIXOL DEPOT (FLUPENTIXOL INJECTION BP 20MG/ML) | 參考價: 245.00 | 有效起日: 1130430 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 英屬維京群島商勵達生技有限公司 | 藥品代號: X000295209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ATIXOL DEPOT (FLUPENTIXOL INJECTION BP 20MG/ML) | 參考價: 245.00 | 有效起日: 1130430 | 有效迄日: 1140429 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 英屬維京群島商勵達生技有限公司 | 藥品代號: X000295209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ATIXOL DEPOT (FLUPENTIXOL INJECTION BP 20MG/ML) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1140430 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 英屬維京群島商勵達生技有限公司 | 藥品代號: X000295209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
成分名稱: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816800610 | 含量描述: (EQ. TO FLUPENTIXOL 0.5MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2816800610 | 含量描述: (eq. to Flupentixol 3.0mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816800610 | 含量描述: (EQ TO FLUPENTIXOL 05mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A12CE | 許可證字號: 衛署藥製字第042532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020554號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第014795號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX | 許可證字號: 衛署藥輸字第019924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01ED05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032434號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第047474號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XD01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12CE | 許可證字號: 衛署藥製字第042532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020554號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第014795號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C08DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX | 許可證字號: 衛署藥輸字第019924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01ED05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032434號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第047474號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XD01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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