senega
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱senega的代碼是R05CA06, 許可證字號是衛署藥製字第015012號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第015012號 ...) | 英文品名: FONING SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SENEGA;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FONING SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SENEGA;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: FONING SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SENEGA;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBETAPENTANE CITRATE... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FONING SYRUP | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽) | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SENEGA;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 senega ...) | 英文品名: Hoecon Troches "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第048481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、痰多,所引起的嘎聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT POWDER;;APRICOT POWDER;;APRICOT ... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Coughout Granules "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINSENG POWDER;;GINSENG POWDER;;GINSENG POWDER;;GINSENG POWDER;;SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;SENEGA... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hoecon Troches "H.S." | 適應症: 咳嗽、痰多,所引起的嘎聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG POWDER;;SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;APRICOT POWDER;;GINSENG POWDE... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Coughout Granules "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG POWDER;;GAMBIR;;APRICOT KERNEL POWDER;;SENEGA POWDER;;NOSCAPINE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERE... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTICOUGH SYRUP "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第031016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON FLUID EXTRACT;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;COD... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTICOUGH SYRUP "K.N." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2028/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第016538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Hoecon Troches "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第048481號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、痰多,所引起的嘎聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;APRICOT POWDER;;APRICOT POWDER;;APRICOT ... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Coughout Granules "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第049555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINSENG POWDER;;GINSENG POWDER;;GINSENG POWDER;;GINSENG POWDER;;SENEGA POWDER;;SENEGA POWDER;;SENEGA... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hoecon Troches "H.S." | 適應症: 咳嗽、痰多,所引起的嘎聲、喉嚨乾燥。 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG POWDER;;SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;APRICOT POWDER;;GINSENG POWDE... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Coughout Granules "H.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 顆粒劑 | 包裝: 鋁箔包盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINSENG POWDER;;GAMBIR;;APRICOT KERNEL POWDER;;SENEGA POWDER;;NOSCAPINE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;POWDERE... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTICOUGH SYRUP "K.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第031016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON FLUID EXTRACT;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;PLATYCODON FLUID EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;COD... | 製造商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTICOUGH SYRUP "K.N." | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PLATYCODON FLUID EXTRACT;;SENEGA;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEA... | 申請商名稱: 光南製藥股份有限公司宜蘭廠 | 有效日期: 2028/08/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05CA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第016538號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第008376號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: M02AA13 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002895號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第006959號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第005881號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第007722號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第052534號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第003291號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C07AG02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024967號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第057415號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA13 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002895號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第006959號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第005881號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署成製字第007722號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第052534號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013743號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第003291號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第009270號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C07AG02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024967號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C09CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第057415號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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