英文分類名稱Other ophthalmologicals的代碼是S01XA, 許可證字號是衛署藥輸字第005364號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第005364號 ...) | 英文品名: SWAN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (E... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: SWAN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005364號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005364號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/EENT drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第005364號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Vasoconstrictors | 許可證字號: 衛署藥輸字第005364號 | 主或次項: 次 | 代碼: 52320000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Antiallergic agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第005364號 | 主或次項: 次 | 代碼: 52020000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SWAN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (E... | 製造商名稱: KYORIN RIMEDIO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: SWAN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005364號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005364號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/EENT drugs, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第005364號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Vasoconstrictors | 許可證字號: 衛署藥輸字第005364號 | 主或次項: 次 | 代碼: 52320000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Antiallergic agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第005364號 | 主或次項: 次 | 代碼: 52020000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008550號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008548號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008550號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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