英文分類名稱Antacids with antispasmodics的代碼是A02AG, 許可證字號是衛署藥製字第015159號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第015159號 ...) | 英文品名: KOZIWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛(胃痙攣)、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOZIWEI TABLETS | 適應症: 胃酸過多症、胃痛(胃痙攣)、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOZIWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛(胃痙攣)、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: KOZIWEI TABLETS | 適應症: 胃酸過多症、胃痛(胃痙攣)、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: KOZIWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛(胃痙攣)、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOZIWEI TABLETS | 適應症: 胃酸過多症、胃痛(胃痙攣)、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: KOZIWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛(胃痙攣)、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: KOZIWEI TABLETS | 適應症: 胃酸過多症、胃痛(胃痙攣)、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第048346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000038號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成輸字第000003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第040137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V09FX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032372號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01DX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013698號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010586號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第006932號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029862號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第048346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000038號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署成輸字第000003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第040137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V09FX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032372號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C01DX22 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013698號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021523號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010586號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第006932號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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