dicycloverine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱dicycloverine的代碼是A03AA07, 許可證字號是衛署藥製字第015159號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第015159號 ...) | 英文品名: KOZIWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛(胃痙攣)、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOZIWEI TABLETS | 適應症: 胃酸過多症、胃痛(胃痙攣)、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KOZIWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛(胃痙攣)、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: KOZIWEI TABLETS | 適應症: 胃酸過多症、胃痛(胃痙攣)、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: KOZIWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛(胃痙攣)、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KOZIWEI TABLETS | 適應症: 胃酸過多症、胃痛(胃痙攣)、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: KOZIWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、胃痛(胃痙攣)、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: KOZIWEI TABLETS | 適應症: 胃酸過多症、胃痛(胃痙攣)、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第015159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039624號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛署藥製字第055245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03AB08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026940號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V04CX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第R00015號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01EC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第009135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041488號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01GX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第049897號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01MA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第042459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005193號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039624號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛署藥製字第055245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03AB08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026940號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V04CX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第R00015號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01EC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第009135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041488號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01GX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第049897號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01MA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第042459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005193號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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