combinations
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱combinations的代碼是A02AB10, 許可證字號是衛署藥輸字第006561號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第006561號 ...) | 英文品名: BISTCAINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症,所引起之疼痛、酸症狀、噯氣、噁心、嘔吐、胃部不適感、便意逼迫感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥輸字第006561號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥輸字第006561號 | 主或次項: 次 | 代碼: 72000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: BISTCAINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006561號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: BISTCAINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症,所引起之疼痛、酸症狀、噯氣、噁心、嘔吐、胃部不適感、便意逼迫感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbents | 許可證字號: 衛署藥輸字第006561號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥輸字第006561號 | 主或次項: 次 | 代碼: 72000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: OXETHAZAINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002900 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BISTCAINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006561號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016132號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016132號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016132號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016132號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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