英文分類名稱的代碼是A03BA01, 許可證字號是衛署藥製字第017866號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017866號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03BA01 |
| 英文分類名稱 | (空) |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第017866號 |
主或次項次 |
代碼A03BA01 |
英文分類名稱(空) |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
"正和"舒莫痛錠 | 英文品名: SPARTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽管膽囊痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"舒莫痛錠 | 英文品名: SPARTIN TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽管膽囊痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;ATROPINE SULFATE;;PHE... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第017866號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
Belladonna alkaloids, tertiary amines | 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
butylscopolamine | 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenobarbital | 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第017866號 | 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 16.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"正和"舒莫痛錠英文品名: SPARTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽管膽囊痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;ATROPINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMI... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"正和"舒莫痛錠英文品名: SPARTIN TABLETS | 適應症: 胃腸痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽管膽囊痙攣、膽結石、腎結石痛、月經痛、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;ATROPINE SULFATE;;PHE... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第017866號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
Belladonna alkaloids, tertiary amines代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
butylscopolamine代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenobarbital代碼: N03AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第017866號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第017866號成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: 16.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第034761號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorhexidine | 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛部藥製字第061023號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
choline salicylate | 代碼: N02BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012744號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinations | 代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第040093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorhexidine | 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lactic acid producing organisms | 代碼: A07FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004462號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
erythromycin | 代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone butyrate | 代碼: D07AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000998號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone | 代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018654號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antivertigo preparations | 代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第024266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nicotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第012925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds | 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第019578號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第034761號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorhexidine代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛部藥製字第061023號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
choline salicylate代碼: N02BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012744號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinations代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第040093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorhexidine代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lactic acid producing organisms代碼: A07FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004462號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第016028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
erythromycin代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydrocortisone butyrate代碼: D07AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第000998號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
prednisolone代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018654號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antivertigo preparations代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第024266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
nicotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第012925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第019578號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |