英文分類名稱Blood substitutes and plasma protein fractions的代碼是B05AA, 許可證字號是衛署藥輸字第018202號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第018202號 ...) | 英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: B05AA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018202號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018202號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600000900 | 含量描述: 3.000 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.451 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 0.021 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018202號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 30049020007 | CCC號列一說明: Substitutes of blood, substitutes of plasma and preparations of gennetic recombinants 血液代用品與血漿代用品及基因... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN | 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B05AA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018202號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018202號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600000900 | 含量描述: 3.000 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 0.451 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012000350 | 含量描述: 0.021 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018202號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 30049020007 | CCC號列一說明: Substitutes of blood, substitutes of plasma and preparations of gennetic recombinants 血液代用品與血漿代用品及基因... @ 藥品CCC號列資料集 |
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與Blood substitutes and plasma protein fractions同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第007965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第033670號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05CB01 | 許可證字號: 衛署成製字第015345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048581號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第047018號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01BA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第003130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027633號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第007965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第033670號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05CB01 | 許可證字號: 衛署成製字第015345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048581號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第047018號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01BA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第003130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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