flucloxacillin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱flucloxacillin的代碼是J01CF05, 許可證字號是衛署藥輸字第018305號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第018305號 ...) | 英文品名: FLOXAPEN FOR INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30041010104 | CCC號列一說明: Medicaments, containing penicillins or derivatives thereof,with a penicillanic acid structure, for h... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Penicillins/Penicillinase-resistant penicillins | 許可證字號: 衛署藥輸字第018305號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08121612 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609915 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: FLOXAPEN FOR INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018305號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: FLOXAPEN FOR INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30041010104 | CCC號列一說明: Medicaments, containing penicillins or derivatives thereof,with a penicillanic acid structure, for h... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Penicillins/Penicillinase-resistant penicillins | 許可證字號: 衛署藥輸字第018305號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08121612 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609915 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: FLOXAPEN FOR INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018305號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: FLUCLOXIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MON... | 製造商名稱: IBI-ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO, GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第052575號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第052575號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018263號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020164號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023873號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023873號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: FLUCLOXACILLIN SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第003811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FLUCLOXIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE);;FLUCLOXACILLIN (SODIUM MON... | 製造商名稱: IBI-ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO, GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第052575號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第052575號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018263號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020164號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023873號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CF05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023873號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: FLUCLOXACILLIN SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第003811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對青黴素有感受性之細菌感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: KEMISINTEX S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: R03DA54 | 許可證字號: 衛署藥製字第020012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第005439號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025513號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020528號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第040045號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038832號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第017117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005813號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002596號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000784號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J02AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048355號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第006371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA54 | 許可證字號: 衛署藥製字第020012號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AD01 | 許可證字號: 內衛藥製字第005439號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025513號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013307號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020528號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第040045號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038832號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第017117號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第005813號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002596號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000784號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014608號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J02AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048355號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第006371號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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