haloperidol
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱haloperidol的代碼是N05AD01, 許可證字號是衛署藥輸字第018377號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第018377號 ...) | 英文品名: HALOPERIDOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Central nervous system agents/Psychotherapeutic agents/Antipsychotics/Butyrophenones | 許可證字號: 衛署藥輸字第018377號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28160808 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: HALOPERIDOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018377號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 29333990905 | CCC號列一說明: Other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure 其... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: HALOPERIDOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神病藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Central nervous system agents/Psychotherapeutic agents/Antipsychotics/Butyrophenones | 許可證字號: 衛署藥輸字第018377號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28160808 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: HALOPERIDOL | 處方標示: | 成分代碼: 2816100300 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HALOPERIDOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018377號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 29333990905 | CCC號列一說明: Other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure 其... @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 haloperidol ...) | 英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/17 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破坏性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL;;HALOPERIDOL DECANOATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商);;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 10MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 參考價: 2.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 參考價: 2.37 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 參考價: 2.07 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/03/17 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破坏性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL;;HALOPERIDOL DECANOATE | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商);;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 10MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 參考價: 2.60 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 參考價: 2.37 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠1毫克(哈羅嗶利杜) | 參考價: 2.07 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A018051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026856號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第013808號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第033870號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019745號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000001號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L04AJ02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第035989號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001020號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥製字第050764號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020598號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039624號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛署藥製字第055245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03AB08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026940號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026856號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第013808號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第033870號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019745號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX | 許可證字號: 衛署罕藥製字第000001號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L04AJ02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001248號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第035989號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02BD04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001020號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第057238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥製字第050764號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020598號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039624號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AH04 | 許可證字號: 衛署藥製字第055245號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03AB08 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026940號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第036173號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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