英文分類名稱Other antidiarrheals的代碼是A07XA, 許可證字號是衛署藥製字第020839號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第020839號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: LIPIC S.C.T | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉、食物中毒、吐瀉、過敏性腸疾、急慢性胃腸炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000215 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: LIPIC S.C.T | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉、食物中毒、吐瀉、過敏性腸疾、急慢性胃腸炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000215 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027930號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024486號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036813號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023862號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013213號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第015677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022416號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第042147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026835號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09CA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026391號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第027930號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024486號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036813號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023862號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013213號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第015677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022416號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第042147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026835號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C09CA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026391號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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