英文分類名稱Other antidiarrheals的代碼是A07XA, 許可證字號是衛署藥製字第020839號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第020839號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: LIPIC S.C.T | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉、食物中毒、吐瀉、過敏性腸疾、急慢性胃腸炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000215 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: LIPIC S.C.T | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉、食物中毒、吐瀉、過敏性腸疾、急慢性胃腸炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第020839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404000315 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: BERBERINE CHLORIDE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0804000215 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 0.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: R03CC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第045416號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05Z | 許可證字號: 衛署藥輸字第024550號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032229號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛藥製字第009378號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017881號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第009489號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第038016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第039212號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034888號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CC08 | 許可證字號: 衛署藥製字第045416號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05Z | 許可證字號: 衛署藥輸字第024550號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第032229號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛藥製字第009378號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AX09 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003171號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第017881號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第009489號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第038016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第039212號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N04BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034888號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C03AA03 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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