orciprenaline, combinations
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱orciprenaline, combinations的代碼是R03CB53, 許可證字號是衛署藥製字第023789號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第023789號
主或次項
代碼R03CB53
英文分類名稱orciprenaline, combinations
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第023789號

主或次項

代碼

R03CB53

英文分類名稱

orciprenaline, combinations

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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喘咳舒錠

英文品名: TRANCOSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患及感冒所導致之喀痰、呼吸困難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

喘咳舒錠

英文品名: TRANCOSU TABLETS | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患及感冒所導致之喀痰、呼吸困難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 昇銘藥品生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

bromhexine

代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

orciprenaline

代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第023789號

成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第023789號

成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

喘咳舒錠

英文品名: TRANCOSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 7.0 | 標註一: R

@ 藥品外觀資料集

喘咳舒錠

英文品名: TRANCOSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號

@ 藥品仿單或外盒資料集

喘咳舒錠

英文品名: TRANCOSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患及感冒所導致之喀痰、呼吸困難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

喘咳舒錠

英文品名: TRANCOSU TABLETS | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管炎、支氣管性氣腫、支氣管疾患及感冒所導致之喀痰、呼吸困難、支氣管氣喘及氣喘性肺、支氣管疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 昇銘藥品生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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bromhexine

代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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orciprenaline

代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第023789號

成分名稱: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001410 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第023789號

成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 8 | 含量單位: MG

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喘咳舒錠

英文品名: TRANCOSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 7.0 | 標註一: R

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英文品名: TRANCOSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023789號

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代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛部藥製字第058961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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orciprenaline, combinations

代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛部藥製字第058961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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orciprenaline, combinations

代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛部藥製字第058980號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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orciprenaline, combinations

代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第018535號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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orciprenaline, combinations

代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第019178號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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orciprenaline, combinations

代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第023645號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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orciprenaline, combinations

代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026547號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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orciprenaline, combinations

代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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orciprenaline, combinations

代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛部藥製字第058961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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orciprenaline, combinations

代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛部藥製字第058961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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orciprenaline, combinations

代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛部藥製字第058980號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第018535號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第019178號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第023645號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026547號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R03CB53 | 許可證字號: 衛署藥製字第022227號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenol

代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antipruritics

代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethacridine lactate

代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000426號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethacridine lactate

代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethacridine lactate

代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Phenol and derivatives

代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000434號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benzethonium chloride

代碼: D08AJ08 | 許可證字號: 內衛成製字第000437號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antidiarrheal microorganisms

代碼: A07FA | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenol

代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antipruritics

代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000407號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000419號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethacridine lactate

代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000426號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethacridine lactate

代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethacridine lactate

代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000429號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Phenol and derivatives

代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000434號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

benzethonium chloride

代碼: D08AJ08 | 許可證字號: 內衛成製字第000437號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antidiarrheal microorganisms

代碼: A07FA | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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