英文分類名稱doxylamine, combinations的代碼是R06AA59, 許可證字號是衛署藥製字第026872號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第026872號 ...) | 英文品名: BENDOL F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: BENDOL F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BENDOL F.C. TABLETS | 適應症: 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH FILM-COATING TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH FILM-COATING TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BENDOL F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: BENDOL F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BENDOL F.C. TABLETS | 適應症: 妊娠婦之噁心及嘔吐之緩解 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE;;PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026872號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DOXYLAMINE SUCCINATE | 處方標示: EACH FILM-COATING TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400001810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PYRIDOXINE HCL | 處方標示: EACH FILM-COATING TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810600300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: P01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX | 許可證字號: 衛署藥輸字第019924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01ED05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032434號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第047474號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XD01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第018652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第026818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01AX | 許可證字號: 衛署成製字第009169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038623號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第000058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第017037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第027695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX | 許可證字號: 衛署藥輸字第019924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01ED05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032434號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第039852號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第047474號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XD01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000053號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第018652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第026818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01AX | 許可證字號: 衛署成製字第009169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038623號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第000058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第017037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第027695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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