英文分類名稱orphenadrine, combinations的代碼是M03BC51, 許可證字號是衛署藥製字第023850號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第023850號 ...) | 英文品名: AN-AN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、神經痛、風濕痛、肩僵硬、腰背痛、肌肉痛、肌僵硬、肌痙攣、四肢痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AN-AN TABLETS | 適應症: 關節炎、神經痛、風濕痛、肩僵硬、腰背痛、肌肉痛、肌僵硬、肌痙攣、四肢痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 惠德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: M03BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: AN-AN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023850號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 圓形 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: AN-AN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023850號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: AN-AN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、神經痛、風濕痛、肩僵硬、腰背痛、肌肉痛、肌僵硬、肌痙攣、四肢痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AN-AN TABLETS | 適應症: 關節炎、神經痛、風濕痛、肩僵硬、腰背痛、肌肉痛、肌僵硬、肌痙攣、四肢痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 惠德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: M03BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 450 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ORPHENADRINE CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208003420 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: AN-AN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023850號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 圓形 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: AN-AN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023850號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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