nitrofural
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱nitrofural的代碼是D08AF01, 許可證字號是衛署藥製字第023950號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第023950號 ...) | 英文品名: FUSAN OINTMENT "NCP" | 許可證字號: 衛署藥製字第023950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、燙傷、創傷、化膿性皮膚疾患、水?、潰瘍、膿瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE;;CHLOROPHYLL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUSAN OINTMENT "NCP" | 適應症: 火傷、燙傷、創傷、化膿性皮膚疾患、水?、潰瘍、膿瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D06BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第023950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D06BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第023950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 0.002 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLOROPHYLL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000600 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SULFADIAZINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824000700 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: FUSAN OINTMENT "NCP" | 許可證字號: 衛署藥製字第023950號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、燙傷、創傷、化膿性皮膚疾患、水?、潰瘍、膿瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE;;CHLOROPHYLL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUSAN OINTMENT "NCP" | 適應症: 火傷、燙傷、創傷、化膿性皮膚疾患、水?、潰瘍、膿瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL;;SULFADIAZINE;;NITROFURAZONE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D06BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第023950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D06BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第023950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 0.002 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLOROPHYLL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000600 | 含量描述: 0.005 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SULFADIAZINE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0824000700 | 含量描述: 0.03 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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