英文分類名稱buphenine的代碼是C04AA02, 許可證字號是衛署藥製字第023985號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第023985號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | C04AA02 |
| 英文分類名稱 | buphenine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥製字第023985號 |
主或次項次 |
代碼C04AA02 |
英文分類名稱buphenine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
“三友”膚博氏百百癢軟膏 | 英文品名: Bye Bye Yang Ointment “Sun You” | 許可證字號: 衛署藥製字第023985號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“三友”膚博氏百百癢軟膏 | 英文品名: Bye Bye Yang Ointment “Sun You” | 許可證字號: 衛署藥製字第023985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;DIPHENYLPYRALINE HCL;;HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“三友”膚博氏百百癢軟膏 | 英文品名: Bye Bye Yang Ointment “Sun You” | 適應症: 濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;HYDROCORTISONE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
hydrocortisone and antibiotics | 代碼: D07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023985號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine | 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第023985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrocortisone | 代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第023985號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023985號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
“三友”膚博氏百百癢軟膏英文品名: Bye Bye Yang Ointment “Sun You” | 許可證字號: 衛署藥製字第023985號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
“三友”膚博氏百百癢軟膏英文品名: Bye Bye Yang Ointment “Sun You” | 許可證字號: 衛署藥製字第023985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;DIPHENYLPYRALINE HCL;;HYDROCORTISONE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“三友”膚博氏百百癢軟膏英文品名: Bye Bye Yang Ointment “Sun You” | 適應症: 濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;HYDROCORTISONE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
hydrocortisone and antibiotics代碼: D07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023985號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
diphenhydramine代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第023985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrocortisone代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023985號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第023985號成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第023985號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019641號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018798號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021845號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011133號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine | 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011386號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鹽酸尼利特林 | 英文品名: BUPHENINE HCL (NYLIDRINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴長劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第002104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019641號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第018798號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021845號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011133號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
buphenine代碼: C04AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011386號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
鹽酸尼利特林英文品名: BUPHENINE HCL (NYLIDRINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴長劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: ISOCHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
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bromisoval | 代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alimemazine | 代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sympathomimetics | 代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
bromisoval代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alimemazine代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sympathomimetics代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
paracetamol, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |