henobarbital
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱henobarbital的代碼是N03AA02, 許可證字號是衛署藥製字第013931號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛署藥製字第013931號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第013931號 ...) | 英文品名: TONLININ TABLETS "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TONLININ TABLETS "C.S.P." | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N02CA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第013931號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A04AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TONLININ TABLETS "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TONLININ TABLETS "C.S.P." | 適應症: 偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N02CA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第013931號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A04AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013931號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ERGOTAMINE TARTRATE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 1216000910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAFFEINE | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000400 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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