chlortalidone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱chlortalidone的代碼是C03BA04, 許可證字號是衛署藥製字第029804號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛署藥製字第029804號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第029804號 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 許可證持有者: 興中美生技有限公司 | 日期: 2022/08/03 | 文號: 111年7月26日FDA品字第1111104699號。(品質監督管理組) @ 回收藥品資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: SHPYNJA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;ATENOLOL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHPYNJA TABLETS "C.M." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/06/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C07CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C07AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 許可證持有者: 興中美生技有限公司 | 日期: 2022/08/03 | 文號: 111年7月26日FDA品字第1111104699號。(品質監督管理組) @ 回收藥品資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: SHPYNJA TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;ATENOLOL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHPYNJA TABLETS "C.M." | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/06/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C07CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C07AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029804號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ATENOLOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408000200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORTHALIDONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000600 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 chlortalidone ...) | 代碼: C03BA04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026278號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026403號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C03BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012839號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C03BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024455號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: chlortalidone | 許可證字號: 衛部藥輸字第026278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: chlortalidone | 許可證字號: 衛部藥輸字第026278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: chlortalidone | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: chlortalidone | 許可證字號: 衛部藥輸字第026278號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: C03BA04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026278號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026403號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C03BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012839號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C03BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024455號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: chlortalidone | 許可證字號: 衛部藥輸字第026278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: chlortalidone | 許可證字號: 衛部藥輸字第026278號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: chlortalidone | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: chlortalidone | 許可證字號: 衛部藥輸字第026278號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001268號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J04AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第007588號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02BC09 | 許可證字號: 衛部藥製字第060609號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第024922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第018755號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第043835號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01BC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥輸字第023212號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC | 許可證字號: 內衛藥製字第014503號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛部藥製字第059760號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001268號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J04AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第007588號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02BC09 | 許可證字號: 衛部藥製字第060609號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第024922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第018755號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第043835號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035366號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C01BC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥輸字第023212號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC | 許可證字號: 內衛藥製字第014503號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AH30 | 許可證字號: 衛部藥製字第059760號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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