propranolol
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱propranolol的代碼是C07AA05, 許可證字號是衛署藥製字第029881號, 主或次項是次.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第029881號 ...) | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 40MG "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第029881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的補助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 40MG "YUNG SHIN" | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的補助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C07AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第029881號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PROPRANOLOL HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONATAINS: | 成分代碼: 2404400310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 40MG "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第029881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 40MG "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第029881號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 40MG "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第029881號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的補助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 40MG "YUNG SHIN" | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的補助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C07AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第029881號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PROPRANOLOL HCL | 處方標示: EACH TABLET (150MG) CONATAINS: | 成分代碼: 2404400310 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 40MG "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第029881號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: PROPRANOLOL TABLETS 40MG "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第029881號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 propranolol ...) | 英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 心律錠10公絲 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 心律錠10公絲 | 參考價: 1.55 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 心律錠10公絲 | 參考價: 1.45 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”生達”心律錠40毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A001806100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 心律錠10公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第052537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Rizatan tablet 5mg“Union” | 適應症: 成人及6至17歲兒童有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIZATRIPTAN BENZOATE | 申請商名稱: 保瑞聯邦股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 心律錠10公絲 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0851031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 心律錠10公絲 | 參考價: 1.55 | 有效起日: 0851101 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 心律錠10公絲 | 參考價: 1.45 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”生達”心律錠40毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A001806100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 心律錠10公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1010201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A009102100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12CE | 許可證字號: 衛署藥製字第042532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020554號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第014795號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX | 許可證字號: 衛署藥輸字第019924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01ED05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032434號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047569號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C01CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002109號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011565號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12CE | 許可證字號: 衛署藥製字第042532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥輸字第012318號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020554號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第014795號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C08DB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038600號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第055925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX | 許可證字號: 衛署藥輸字第019924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01ED05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024977號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第032434號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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