英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS的代碼是V07, 許可證字號是衛署藥製字第020546號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第020546號 ...) | 英文品名: HAIVITA-C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及其他維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A11GB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12AA | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: HAIVITA-C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: HAIVITA-C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及其他維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A11GB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12AA | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SACCHARIN SOLUBLE (SACCHARIN SODIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000500 | 含量描述: 0.7 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: HAIVITA-C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000320號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000336號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000367號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000320號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000336號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000337號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000338號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D07BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000358號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000366號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000367號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000370號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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