英文分類名稱paracetamol, combinations excl. psycholeptics的代碼是N02BE51, 許可證字號是衛署藥製字第015992號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第015992號 ...) | 英文品名: PANATOL TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第015992號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: PANATOL TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第015992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PANATOL TABLETS "M.T." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015992號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015992號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PANATOL TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第015992號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: PANATOL TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第015992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PANATOL TABLETS "M.T." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015992號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015992號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與paracetamol, combinations excl. psycholeptics同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第018767號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第041484號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AH05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027838號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033269號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第056770號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01MA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第043635號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AN02 | 許可證字號: 衛署藥製字第056304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第037136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031928號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AX11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第052613號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013566號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第018767號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第041484號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AH05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027838號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033269號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AC03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第056770號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01MA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第043635號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AN02 | 許可證字號: 衛署藥製字第056304號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第037136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031928號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AX11 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022674號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01XA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第052613號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001052號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013566號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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