英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS的代碼是V07, 許可證字號是衛署藥製字第023488號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第023488號 ...) | 英文品名: ULCOGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPH... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ULCOGEN TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-B... | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第023488號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第023488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第023488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ULCOGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;CHLOROPH... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ULCOGEN TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-B... | 申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第023488號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第023488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第023488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第023488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: R02AA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000482號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000509號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000527號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000530號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R02AA06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000482號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000509號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000526號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000527號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000530號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000532號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000533號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000534號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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