英文分類名稱Local anesthetics的代碼是C05AD, 許可證字號是衛署藥製字第023540號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第023540號 ...) | 英文品名: SUANRO OINTMENT "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第023540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、肛門裂傷、肛門龜裂、肛門濕疹、肛門搔?症、肛門周圍炎、肛門潰瘍、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;PANTHENOL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第023540號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 代碼: C05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023540號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第023540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Antipruritics and local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥製字第023540號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents | 許可證字號: 衛署藥製字第023540號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84060000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SUANRO OINTMENT "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第023540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、肛門裂傷、肛門龜裂、肛門濕疹、肛門搔?症、肛門周圍炎、肛門潰瘍、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;PANTHENOL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Mucous membrane agents, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥製字第023540號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
代碼: C05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023540號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05AX | 許可證字號: 衛署藥製字第023540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Antipruritics and local anesthetics | 許可證字號: 衛署藥製字第023540號 | 主或次項: 主 | 代碼: 84080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents | 許可證字號: 衛署藥製字第023540號 | 主或次項: 次 | 代碼: 84060000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 1212002310 | 含量描述: 1.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001268號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001268號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001271號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001271號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第001283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001268號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001268號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001271號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001271號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第001283號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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