isoprenaline
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱isoprenaline的代碼是C01CA02, 許可證字號是衛署藥製字第013439號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥製字第013439號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第013439號 ...) | 英文品名: ISOPROTERENOL INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第013439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷(阿丹斯—史妥克斯微候群);支氣管氣喘及支氣管痙攣休克,心肌衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ISOPROTERENOL INJECTION "S.Y." | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷(阿丹斯—史妥克斯微候群);支氣管氣喘及支氣管痙攣休克,心肌衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ISOPROTERENOL INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第013439號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ISOPROTERENOL INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第013439號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ISOPROTERENOL INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第013439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷(阿丹斯—史妥克斯微候群);支氣管氣喘及支氣管痙攣休克,心肌衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ISOPROTERENOL INJECTION "S.Y." | 適應症: 有症狀之高度房室傳導阻斷(阿丹斯—史妥克斯微候群);支氣管氣喘及支氣管痙攣休克,心肌衰竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: 0.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ISOPROTERENOL INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第013439號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ISOPROTERENOL INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第013439號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 isoprenaline ...) | 代碼: R03AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第004838號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058806號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第004000號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014460號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057745號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: ISOPRENALINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ISOPRENALINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R03AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第004838號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058806號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第004000號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014460號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057745號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012225號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: ISOPRENALINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ISOPRENALINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025962號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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