Carbohydrates
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱Carbohydrates的代碼是V06DC, 許可證字號是衛署藥製字第029076號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第029076號 ...) | 英文品名: COMFORT GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、下痢及其他因體液異常喪失所引起之脫水現象 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;POTASSIUM CITRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COMFORT GRANULES "N.K." | 適應症: 嘔吐、下痢及其他因體液異常喪失所引起之脫水現象 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A12 | 許可證字號: 衛署藥製字第029076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第029076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第029076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 73 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000800 | 含量描述: 21.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: COMFORT GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、下痢及其他因體液異常喪失所引起之脫水現象 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;POTASSIUM CITRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COMFORT GRANULES "N.K." | 適應症: 嘔吐、下痢及其他因體液異常喪失所引起之脫水現象 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CITRATE;;SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A12 | 許可證字號: 衛署藥製字第029076號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第029076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第029076號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 73 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 4008000800 | 含量描述: 21.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第001169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX | 許可證字號: 內衛成製字第001205號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001205號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第001169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX | 許可證字號: 內衛成製字第001205號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001205號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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