hyoscyamine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱hyoscyamine的代碼是A03BA03, 許可證字號是衛署藥製字第029129號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第029129號 ...) | 英文品名: WIRICHANG TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029129號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029129號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: WIRICHANG TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣、胃酸過多、胃痛、消化不良、腹部鼓脹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;DIASTASE;;... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WIRICHANG TABLETS "T.F." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣、胃酸過多、胃痛、消化不良、腹部鼓脹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;DIASTASE;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMI... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第029129號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029129號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第029129號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029129號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: WIRICHANG TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029129號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第029129號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: WIRICHANG TABLETS "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第029129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣、胃酸過多、胃痛、消化不良、腹部鼓脹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;DIASTASE;;... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WIRICHANG TABLETS "T.F." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣、胃酸過多、胃痛、消化不良、腹部鼓脹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;DIASTASE;;ALUMINUM SILICATE;;ALUMI... | 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第029129號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029129號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第029129號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029129號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AK | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AK | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000056號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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