英文分類名稱aluminium preparations的代碼是C05AX01, 許可證字號是衛署藥製字第035332號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第035332號 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;LIDOCAINE;;CHLORHEXIDINE H... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;LIDOCAINE;;CHLORHEXIDINE H... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000125號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C05BB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BX03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R02AA19 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000131號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000125號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AC | 許可證字號: 內衛藥製字第000126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C05BB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BX03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R02AA19 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000131號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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