英文分類名稱electrolytes with carbohydrates的代碼是B05BB02, 許可證字號是衛署藥製字第029331號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第029331號 ...) | 英文品名: NAKO NO.2 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及高張性下痢、小兒下痢時之水分、電解質、熱能補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEXTROSE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAKO NO.2 INJECTION "N.K." | 適應症: 手術前後及高張性下痢、小兒下痢時之水分、電解質、熱能補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;DEXTROSE ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM PHOSPHATE M... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAKO NO.2 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: NAKO NO.2 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NAKO NO.2 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及高張性下痢、小兒下痢時之水分、電解質、熱能補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;DEXTROSE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAKO NO.2 INJECTION "N.K." | 適應症: 手術前後及高張性下痢、小兒下痢時之水分、電解質、熱能補充 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;DEXTROSE ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM PHOSPHATE M... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NAKO NO.2 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NAKO NO.2 INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第029331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與electrolytes with carbohydrates同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: S01GX | 許可證字號: 內衛藥製字第012072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09DB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001047號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BC02 | 許可證字號: 衛部藥製字第060842號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005662號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026629號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C05AB | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BX | 許可證字號: 衛署藥製字第039617號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048522號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第029226號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第037916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB15 | 許可證字號: 衛部藥製字第060104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第030417號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01GX | 許可證字號: 內衛藥製字第012072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C09DB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001047號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BC02 | 許可證字號: 衛部藥製字第060842號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005662號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026629號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C05AB | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BX | 許可證字號: 衛署藥製字第039617號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048522號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第029226號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第037916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB15 | 許可證字號: 衛部藥製字第060104號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第030417號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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