英文分類名稱tocopherol (vit E)的代碼是A11HA03, 許可證字號是衛署藥製字第014421號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第014421號 ...) | 英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30045000009 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing vitamins or other products of heading 29.36 其他醫藥製劑,含有維他命或第2936節之其他產品 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin E | 許可證字號: 衛署藥製字第014421號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88200000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30045000009 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing vitamins or other products of heading 29.36 其他醫藥製劑,含有維他命或第2936節之其他產品 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文分類名稱: Vitamins/Vitamin E | 許可證字號: 衛署藥製字第014421號 | 主或次項: 主 | 代碼: 88200000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 處方標示: EACH CAPSULE (250MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8820000213 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014421號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文名稱: | 有效日期: 2029/06/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 900.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1130701040 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/06/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 900.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120733134 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: YOULUCK INFANT MILK FORMULA | 有效日期: 2022/01/16 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 800.00000公克 | 產地: 荷蘭 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 權鋒國際股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/08/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1130703392 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: NOVALAC AC PLUS IRON FORTIFIED INFANT FORMULA POWDER | 有效日期: 2021/02/08 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 | 產地: 法國 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
| 英文名稱: NOVALAC SD PLUS IRON FORTIFIED INFANT FORMULA POWDER | 有效日期: 2021/02/08 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 | 產地: 法國 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
| 英文名稱: NOVALAC AR PLUS IRON FORTIFIED THICKENED INFANT FORMULA POWDER | 有效日期: 2021/02/09 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 | 產地: 法國 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
| 英文名稱: NOVALAC IT PLUS IRON FORTIFIED INFANT FORMULA POWDER | 有效日期: 2021/02/09 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 | 產地: 法國 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/06/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 900.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1130701040 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/06/06 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 900.00000公克 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120733134 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: YOULUCK INFANT MILK FORMULA | 有效日期: 2022/01/16 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 800.00000公克 | 產地: 荷蘭 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 權鋒國際股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/08/16 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1130703392 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: NOVALAC AC PLUS IRON FORTIFIED INFANT FORMULA POWDER | 有效日期: 2021/02/08 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 | 產地: 法國 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
英文名稱: NOVALAC SD PLUS IRON FORTIFIED INFANT FORMULA POWDER | 有效日期: 2021/02/08 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 | 產地: 法國 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
英文名稱: NOVALAC AR PLUS IRON FORTIFIED THICKENED INFANT FORMULA POWDER | 有效日期: 2021/02/09 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 | 產地: 法國 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
英文名稱: NOVALAC IT PLUS IRON FORTIFIED INFANT FORMULA POWDER | 有效日期: 2021/02/09 | 類別: 嬰兒配方食品, | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;800.00000公克 | 產地: 法國 | 同一配方品牌: | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 @ 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 |
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| 代碼: N06AX03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016871號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第031737號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BH05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025537號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040208號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A04AD02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01BA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第002055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000334號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第016506號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第040926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000658號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE16 | 許可證字號: 衛署藥製字第056798號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06AX03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016871號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第031737號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BH05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025537號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040208號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A04AD02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01BA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第002055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000334號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第016506號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000504號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第040926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000658號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE16 | 許可證字號: 衛署藥製字第056798號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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