英文分類名稱metamizole sodium, combinations excl. psycholeptics的代碼是N02BB52, 許可證字號是衛署藥製字第014462號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第014462號 ...) | 英文品名: ANTICOLD INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRON... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第014462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: N02BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ANTICOLD INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRON... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第014462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第014462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: N02BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第014462號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與metamizole sodium, combinations excl. psycholeptics同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX | 許可證字號: 內衛成製字第001205號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001205號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第001223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第001223號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第001224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001170號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第001198號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001204號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX | 許可證字號: 內衛成製字第001205號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001205號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第001223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第001223號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第001224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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